V sobotu začala první a druhá fáze klinických zkoušek takzvané rekombinantní vakcíny vyvinuté v Pekingu China National Biotec Group (CNBG), dceřiné společnosti Sinopharm. Vakcína ještě 9. dubna získala od čínských farmaceutických úřadů nezbytné schválení pro klinické zkoušky.

Nové činidlo je založeno na strukturních vlastnostech podjednotky S-proteinu koronaviru, nazývaného receptorová vazebná doména (RBD), a stimuluje tělo k produkci protilátek, které neutralizují koronavirus produkcí neškodných kopií S-proteinu viru.
Chiang Yun-tao, viceprezident CNBG, uvedl, že výroba geneticky modifikované vakcíny, na rozdíl od dříve vyvinutých vakcín společnosti obsahujících zabitý koronavirus, nevyžaduje laboratoř s vysokým stupněm biologické bezpečnosti, takže výroba ve velkém může začít rychle . Dodal, že droga byla vyvinuta pro lidi starší 3 let, citoval Xinhua.
Chiang také uvedl, že výsledky klinických studií určí, zda by měly být pro ochranu podány tři dávky vakcíny.

Jedna z dříve vyvinutých dvou vakcín CNBG jako první získala podmíněné schválení trhu v Číně již v prosinci loňského roku. Tato vakcína byla také schválena maďarskými zdravotnickými úřady. Další vakcína společnosti, která byla také vyvinuta společně s Wuhan Institute of Biological Products, který také zabíjí koronaviry, získala v Číně podmíněné schválení trhu v únoru. Tyto vakcíny se však v Číně používají pouze ve věku nad 18 let.